Редовният прием на кафе, включително при деца, изглежда може да подобри симптомите на изключително рядко неврологично заболяване с генетичен произход. Новото проучване потвърждава предишни изолирани наблюдения. „Изследването потвърждава потенциала на кофеина за лечение на рядко неврологично заболяване“, се посочва в изявление на Института за изследване на мозъка, който го е провел съвместно с френския Национален институт по здравеопазване и медицински изследвания и болници в Париж. Целта на проучването, публикувано в специализираното издание „Movement Disorders“, е да потвърди първоначални изолирани данни за ефекта на кафето върху двигателни разстройства, известни като „дискинезия“, които са свързани с ген, наречен ADCY5.
Изключително рядко, но силно инвалидизиращо, това състояние води до многобройни неконтролирани движения. До момента няма известно лечение. Преди три години обаче френски лекари, сред които невролозите Еманюел Фламан-Роз и Орели Минере, забелязват възможен положителен ефект на кофеина при млад пациент. Откритието е направено случайно – 11-годишното дете е консумирало обикновено кафе, след което по невнимание – безкофеново, като последното е послужило като плацебо. Случаят обаче е изолиран и е трябвало да бъде потвърден. За целта изследователите са анализирали данните за 30 пациенти на различна възраст, които са приели кофеин. В крайна сметка при мнозинството от тях (26) е отчетено подобрение на симптомите след прием на кофеина, въпреки че при трима други е наблюдавано влошаване. По-голямата част от пациентите, включително децата, са понесли кофеина добре. „Това проучване подкрепя хипотезата за благоприятен ефект на кофеина при пациенти с дискинезия, свързана с ADCY5“, казват в заключение авторите.
