Европейската агенция по лекарствата одобри използването на ваксината Pfizer / BioNTech

Европейската агенция по лекарствата разреши използването на ваксината Pfizer / BioNTech за COVID-19 в ЕС. Разрешението ще проправи пътя за старт на ваксинациите в Европа на 27 декември. Европейската комисия ще трябва да ратифицира решението, преди ваксината да може да бъде пусната на пазара. Председателят на Еврокомисията Урсула фон дер Лайен заяви, че комисарите ще действат бързо и ще вземе решение за разрешението понеделник вечерта. Одобрението на ЕС за ваксината идва три седмици след Великобритания, която започна да прилага ваксината на своите граждани. Основната причина забавянето беше, че за разлика от САЩ и Обединеното кралство, ЕС не приложи разпоредбите за спешна употреба, които позволяват по-бързо одобрение, както и че ваксината се поставя в категорията на нелицензирани продукти, които са разрешени само за временна употреба.