Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината против ковид на „Джонсън и Джонсън“ („Янсен“) опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи.
В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на „АстраЗенека“. Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини.
Допълва се, че при ваксината на „Джонсън и Джонсън“, за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията. По-рано ЕАЛ уточни, че при препарата на „АстраЗенека“ тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза. Ваксината на „Джонсън и Джонсън“ е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕАЛ.
