Еврокомисията реши да сключи договор с „Пфайзър“ за доставка на 300 млн. ваксини

Европейската комисия съобщи, че е решила да бъде сключен договор за доставка на 300 милиона дози от ваксината срещу Ковид-19, разработена от „Пфайзър“ (Pfizer Inc.) и германската лаборатория „Бионтех“ (BioNTech). Говорител на комисията отбеляза, че доставките ще започнат, след като се докаже безопасността на ваксината. Според съобщения на „Пфайзър“ ваксината осигурява защита в 90 на сто от случаите. Досега ЕК сключи три предварителни споразумения за доставка на възможни бъдещи ваксини с „Астра Зенека“ (AstraZeneca), „Санофи“ (Sanofi-GSK) и с „Янсен“ (Janssen Pharmaceutica NV). Комисията съобщава за успешни предварителни преговори с „Кюрвак“ (CureVac) и „Модерна“ (Moderna).  Еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис поясни на пресконференция, че количествата на доставяните ваксини ще бъдат съобразени с броя на населението в отделните страни от ЕС. По-рано комисията уточни, че доставките ще започнат едновременно. Държавите от ЕС сами ще преценяват как да се разпределя ваксината, добави Кириакидис. Тя посочи, че би следвало ваксината да достигне първо до здравните работници, хронично болните и възрастните хора. Еврокомисарят не пожела да посочи график за начало на доставките. По нейните думи държавите от ЕС следва да разработят и приложат комуникационни стратегии, с които да убедят гражданите, че ваксините са безопасни и да разсеят съмненията за прибързано одобрение на новите препарати. Кириакидис поясни, че ускореното одобрение на ваксините е свързано и с подобрението в технологиите. По нейните думи нито една стъпка от процеса на одобрение няма да бъде прескочена. Трябва да разберем, че дори когато имаме сигурна ваксина, Ковид-19 няма да изчезне незабавно, ще трябва противоепидемичните мерки да бъдат прилагани до ваксинирането на значителна част от населението, заяви тя. Кириакидис обеща ЕС да не се бави излишно при оценката на безопасността на ваксините.